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Pyrrol‐ und Pyrrolidin‐carbonsäure‐(3)‐äthylester durch katalyt. Hydrierung von α‐Cyan‐γ‐keto‐carbonsäure‐äthylestern

1962; Wiley; Volume: 95; Issue: 2 Linguagem: Alemão

10.1002/cber.19620950204

0009-2940

F. Körte, Kersten Trautner,

Coordination Chemistry and Organometallics

Abstract Natriumcyanessigester gibt mit α‐Chlor‐acetessigester und Chlor‐oxalessigester zwei neue stabile 2‐Amino‐furane (III, f, g); mit α‐Chlor‐ketonen entstehen die α‐Cyan‐γ‐keto‐carbonsäureester II, die katalytisch zu bisher unbekannten Pyrrol‐ (VII), Pyrrolin‐ (X, XII) und Pyrrolidin‐carbonsäure‐(3)‐estern (VIII) hydriert werden. Die Hydrierung des γ‐Carbäthoxy‐δ‐keto‐capronitrils (XIII) führt nicht zum δ‐Iminolacton XIV, sondern zu Pyridinderivaten (XV und XVI).