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Thioacylierung von Malonsäurederivaten mit Dithio‐ und Thionestern

1968; Wiley; Volume: 301; Issue: 8 Linguagem: Alemão

10.1002/ardp.19683010810

1521-4184

Klaus Hartke, L. Peshkar,

Synthesis of heterocyclic compounds

Abstract Äquimolare Mengen Malondinitril kondensieren mit Dithio‐ und Thionestern aliphatischer und aromatischer Carbonsäuren sowie mit Trithio‐ und Thionestern der Kohlensäure in Gegenwart von Alkalialkoholat zu den Alkalisalzen in 2‐Stellung substituierter 2‐Mercapto‐1‐cyan‐acrylnitrile 3 , die durch Alkylierung entsprechend substituierte 2‐Alkylmercapto‐1‐cyan‐acryl‐nitrile 6 liefern. Die analoge Kondensation mit diversen Malonsäurederivaten an Stelle von Malondinitril führt zu den Alkalisalzen 8 , die beim Ansäuern die freien Mercapto‐Verbindungen 9 abscheiden und mit Methyljodid die Methylmercapto‐Verbindungen 10 bilden. Die Strukturen von 3, 6, 8, 9 und 10 werden an Hand spektroskopischer Daten diskutiert.