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Plasma frais congelé : étude pilote du contexte d'utilisation et des indications

1995; Elsevier BV; Volume: 2; Issue: 3 Linguagem: Francês

10.1016/s1246-7820(05)80043-6

1953-8022

Isabelle Baldi, S. Lawson‐Ayayi, Patricio Pérez, Geneviève Chêne, Michel Floris, M Vicariot, Marie-Hélène Vignal, G. Palmer, Louis‐Rachid Salmi,

Blood groups and transfusion

Cette étude pilote visait à évaluer la faisabilité d'une étude de tolérance des plasmas frais congelés (PFC) qualifiés (sécurisés par quarantaine ou traités par solvant-détergent) en conditions réelles d'utilisation. Nous avons inclus, dans trois sites hospitaliers français (Besançon, Brest, et Lyon), toute personne ayant reçu du PFC qualifié au cours du mois d'étude (entre octobre et décembre 1993 selon les centres). Les 192 épisodes transfusionnels correspondaient à 111 receveurs. Les deux tiers seulement des prescriptions répondaient aux indications de l'arrêté du 3 décembre 1991. Quarante-deux épisodes ne comportaient que du plasma ; pour les 150 autres épisodes, au moins un autre produit était associé dans les 24 heures précédant ou suivant la transfusion de plasma, notamment des produits sanguins labiles. Le délai libre entre la transfusion de PFC et le produit associé le plus proche était le plus souvent inférieur à trois heures. Un seul effet indésirable a été relevé. Cette étude pilote a montré les difficultés de réalisation d'une étude de tolérance en conditions réelles. Elle a révélé également la nécessité de clarifier les indications dans lesquelles est actuellement prescrit le plasma. The aim of this pilot study was to assess the feasibility of a tolerance study of qualified (secured by quarantine or solvent-detergent-treated) fresh frozen plasma (FFP) in real conditions of use. We included all patients receiving qualified FFP during a one-month observation period in three french hospitals (Besançon, Brest, Lyon). The 192 FFP transfusion episodes corresponded to 111 patients. Only two thirds of all prescriptions corresponded to indications mentioned in the ministerial order of december 1991. Forty-two episodes consisted of FFP only; in the 150 remaining episodes, at least one product (mostly labile blood products) had been injected within 24 hours before or after the plasma injection. The free interval between FFP transfusion and the nearest associated product was usually less than three hours. Only one side effect was notified. This pilot study points out the difficulties of a tolerance study of qualified FFP in real conditions of use. It also raises the necessity to clarify current indications of FFP.