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Artigo Acesso aberto Produção Nacional Revisado por pares
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Axenfeld-Rieger anomaly and corneal endothelial dystrophy: a case series

2008; Sociedade Brasileira de Oftalmologia; Volume: 67; Issue: 6 Linguagem: Português

10.1590/s0034-72802008000600007

ISSN

1982-8551

Autores

Mariana Borges Oliveira, Roberto dos Santos Mitraud, Riuitiro Yamane,

Tópico(s)

Corneal Surgery and Treatments

Resumo

Relato dos resultados do estudo de uma família com distrofia corneana endotelial associada a uma disgenesia do segmento anterior, a anomalia de Axenfeld-Rieger. Paciente de 56 anos, feminina, queixava-se de visão borrada. O exame na lâmpada de fenda evidenciou embriotoxo posterior bilateral e guttata no centro da córnea, edema estromal e dobras na membrana de Descemet, caracterizando distrofia endothelial de Fuchs. A filha de 27 anos estava assintomática. A biomicroscopia revelou embriotoxo posterior nasal e temporal bilateral e guttata central. [...]

Referência(s)