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Über Reaktionen von Naphtholen und Naphthylaminen unter dem Einfluß von Hydrogensulfit (Bucherer‐Reaktion), IX.!!. ac. ‐Aminotetralinsulfonsäuren

1964; Wiley; Volume: 671; Issue: 1 Linguagem: Alemão

10.1002/jlac.19646710110

0075-4617

Helmuth Seeboth, Alfred Rieche,

Asymmetric Hydrogenation and Catalysis

Abstract Tetralonsulfonsäuren bilden mit Aminen Schiffsche Basen, die wie die Tetralonsulfonsäuren als Zwischenstufen der Bucherer‐Reaktion aufgefaßt werden können. Sie lassen sich mit NaBH 4 zu N ‐alkylierten ac. ‐Aminotetralinsulfonsäuren reduzieren. 1‐Oximino‐tetralin‐sulfonsäuren‐(3) lassen sich in 1‐Aminotetralin‐sulfonsäuren‐(3) überführen.