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Über die ersten Oxydationsprodukte des β‐Carotins

1932; Wiley; Volume: 65; Issue: 5 Linguagem: Alemão

10.1002/cber.19320650544

0365-9488

Richard Kühn, Hans Brockmann,

Algal biology and biofuel production

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft (A and B Series)Volume 65, Issue 5 p. 894-898 Article Über die ersten Oxydationsprodukte des β-Carotins Richard Kuhn, Richard Kuhn Kaiser. wilhelm-Institut für Medizin. Forschung Heidelberg. Institut für Chemie.Search for more papers by this authorHans Brockmann, Hans Brockmann Kaiser. wilhelm-Institut für Medizin. Forschung Heidelberg. Institut für Chemie.Search for more papers by this author Richard Kuhn, Richard Kuhn Kaiser. wilhelm-Institut für Medizin. Forschung Heidelberg. Institut für Chemie.Search for more papers by this authorHans Brockmann, Hans Brockmann Kaiser. wilhelm-Institut für Medizin. Forschung Heidelberg. Institut für Chemie.Search for more papers by this author First published: 4. Mai 1932 https://doi.org/10.1002/cber.19320650544Citations: 40AboutPDF ToolsRequest permissionExport citationAdd to favoritesTrack citation ShareShare Give accessShare full text accessShare full-text accessPlease review our Terms and Conditions of Use and check box below to share full-text version of article.I have read and accept the Wiley Online Library Terms and Conditions of UseShareable LinkUse the link below to share a full-text version of this article with your friends and colleagues. Learn more.Copy URL Share a linkShare onEmailFacebookTwitterLinkedInRedditWechat References 1 Nach einem Vortag am Kaiser-Wilhelm-Institut Heidelberg, 22. Februar 1932. 2 Chemistry at the centenary meeting (1931) of the British Association, Heffer-Cambridge, S. 82; P. Karrer, R. Morf u. K. Schöpp. Helv chim. Acta 14, 1039, 1434 [1931]. 3 Gegensatz zu Lycopinal und Lycopinal-oxim (vergl. die auf S. 898 folgende abhandlung). 4 R. Kuhn u. A. Winterstein, Ber. dtsch. Chem. Ges. 65, 646 [1932]. 5 Aus Karotten, durch Adsorption und Krystallisationen gereinigt. 6 Dieses Oxydationsprodukt ist nach wiederholter Adsorption aus Benzol-Methanol in dunkelroten, blaustichigen Nadeln vom schmp. 233°(Berl, hochvakuum) erhalten worden. Bei der Verteilung zwischen Benzin udn 90-proz. Methanol und mehrfachem Nachwaschen der Benzin-Schicht geht das Produkt vollstäudig in den Alkohol. Die SbCl3-Reaktion ist blau, Absorptionsbande 487mμ.- absorptionsspektrum in Benzin; 471, 443, 417 mμ. 7 Nach H. Roth, Mikrochemie, Bd. Xi, neue Folge Bd. V. [1932], im Druck. Citing Literature Volume65, Issue54. Mai 1932Pages 894-898 ReferencesRelatedInformation