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Ultraschnelle Freisetzung hoher Konzentrationen von cyclischen Nucleotiden aus Cumarinylmethylestern durch Ein‐ und Zweiphotonenphotolyse

2005; Wiley; Volume: 117; Issue: 48 Linguagem: Alemão

10.1002/ange.200502411

1521-3757

Volker Hagen, Brigitte Dekowski, Vasilica Nache, Reinhard Schmidt, Daniel Geißler, Dorothea Lorenz, Jenny Eichhorst, Sandro Keller, Hiroshi Kaneko, Klaus Benndorf, Burkhard Wiesner,

Porphyrin and Phthalocyanine Chemistry

Entschützung mit dem Reagens Licht: Cyclische Nucleosidmonophosphate (cNMPs) können durch Ein- und Zweiphotonenphotolyse photolabiler Cumarinylmethylester von cAMP und cGMP (A=Adenosin, G=Guanosin) sowie der 8-Brom-substitutierten Derivate effizient freigesetzt werden. Die Phototrigger zeichnen sich durch eine hohe Löslichkeit in Wasser aus und ermöglichen raum- und zeitaufgelöste Studien der molekularen Mechanismen von Prozessen, die durch cyclische Nucleotide gesteuert werden. Hintergrundinformationen zu diesem Beitrag sind im WWW unter http://www.wiley-vch.de/contents/jc_2001/2005/z502411_s.pdf zu finden oder können beim Autor angefordert werden. Please note: The publisher is not responsible for the content or functionality of any supporting information supplied by the authors. Any queries (other than missing content) should be directed to the corresponding author for the article.