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Hydrazinverbindungen als Heterobestandteile in Peptiden, VII. Synthese von Derivaten und Peptiden der DL ‐α‐Hydrazino‐β‐phenyl‐propionsäure (NHPhe)

1966; Wiley; Volume: 99; Issue: 12 Linguagem: Alemão

10.1002/cber.19660991225

0009-2940

R Grupe, Hartmut Niedrich,

Synthesis and Catalytic Reactions

Abstract Zur Herstellung von Heteropeptiden der DL‐α‐Hydrazino‐β‐phenyl‐propionsäure werden a) geschützte Aminosäuren am β‐Stickstoff der Hydrazinogruppe angeknüpft, b) Benzyloxycarbonyl und tert.‐Butyloxycarbonyl als Schutzgruppe eingeführt, c) vom acylierten NHPhe Carbonsäure‐Derivate (auch aktivierte) hergestellt und d) weitere Aminosäurereste an das Carboxylende angefügt. Die geringfügige Acylierbarkeit des α‐Stickstoffes, die eine Einführung von N α ‐Schutzgruppen nicht zuläßt, schränkt die Anwendbarkeit der Peptidknüpfungsmethoden ein.