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Lichtstreuung von hochmolekularen lösungen in abhängigkeit von temperatur und druck

1970; Elsevier BV; Volume: 6; Issue: 7 Linguagem: Alemão

10.1016/0014-3057(70)90029-7

1873-1945

M. D. Lechner, G. V. Schulz,

Phase Equilibria and Thermodynamics

Der 2. Virialkoeffizient des osmotischen Druckes und der Trägheitsradius von Polystyrol in Trans-Dekalin, Cyclohexan, Toluol und Chloroform wurde durch Lichtstreuungsmessungen unter Drucken bis 750 Atm und bei Temperaturen zwischen 15° und 50° gemessen. Wir erhielten die folgenden Resultate: (1) Alle untersuchten Lösungsmittel werden mit steigendem Druck thermodynamisch schlechter, d.h. der θ-Punkt steigt und alle vermessenen Systeme werden endothermischer. Der statistische Parameter β0/M02 steigt beträchtlich mit steigendem Druck. (2) Der Trägheitsradius, gemessen an den Systemen Polystyrol-Trans-Dekalin und Polystyrol-Toluol, fällt im Temperaturbereich 15°–40° für beide Systeme kontinuierlich mit steigendem Druck. (3) Die Theorie des ausgeschlossenen Volumens läβt sich auf Druckeffekte in hochpolymeren Lösungen anwenden. Die ungestörten Dimensionen nehmen mit steigendem Druck ab. The osmotic second virial coefficient and the radius of gyration of polystyrene in trans-decalin, cyclohexane, toluene and chloroform were measured by light scattering at pressures up to 750 Atm at temperatures between 15° and 50°. We obtained the following results: (1) All the examined solvents become poorer with increasing pressure: the θ-point is increased and the systems become more endothermic. The statistical parameter β0/M02 increases considerably with increasing pressure. (2) The radius of gyration decreases, at temperatures between 15° and 40°, with increasing pressure for the systems polystyrene-trans-decalin and polystyrene-toluene. (3) The excluded volume theory is applicable to pressure effects in polymer solutions. The unperturbed dimensions decrease with increasing pressure. On a mesuré par diffusion de la lumière le second coefficient du Viriel osmotique et le rayon de giration du polystyrène en solution dans la trans-décaline, le cyclohexane, le toluène et le chloroforme, a des pressions allant jusqu'a 150 atm pour des températures comprises entre 15° et 50°. On a obtenu les résultats suivants: (1) Tous les solvants étudiés deviennent plus mauvais quand la pression augmente: le point θ s'élève et le système devient plus endothermique. Le paramètre statistique β0/M02 s'accroît considérablement avec la pression. (2) Le rayon de giration décroît, pour des températures comprises entre 15° et 40°, quand la pression s'élève pour les systèmes: polystyrène-trans-décaline et polystyrène-toluène. (3) La théorie du volume exclu est applicable aux effects de pression dans les solutions polymériques. Les dimensions non-perturbées décroissent quand la pression croft. Il secondo coefficiente osmotico viriale ed il raggio giratorio del polistirene nel trans-decalino, nel cicloesano, nel toluene e nel cloroformio erano misurati tramite la diffusione di luce a pressioni fino a 750 ate a temperature tra 15° e 20°. I seguenti risultati erano ottenuti: (1) Tutti i solventi investigati diventavano peggiori con aumento di pressione; il punto θ si aumenta ed i sistemi diventano piū endotermici. Il parametro statistico β0/M0staggered aumenta considerevolmente con aumento di pressione. (2) Il raggio giratorio diminuisce, a temperature tra 15° e 40°, con aumento di pressione per i sistemi polistirene-transdecalino e polistirene-toluene. (3) La teoria del volume escluso ē applicabile agli effetti di pressione nelle soluzioni polimeri. Le dimensioni imperturbate diminuiscono con aumento di pressione.