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N,N-Diethanolaminomethylpolystyrol: ein effizienter fester Träger für die Immobilisierung von Boronsäuren

1999; Wiley; Volume: 111; Issue: 20 Linguagem: Alemão

10.1002/(sici)1521-3757(19991018)111

1521-3757

Dennis G. Hall, Jyoti Tailor, Michel Gravel,

Chemical Synthesis and Analysis

Angewandte ChemieVolume 111, Issue 20 p. 3250-3253 Zuschrift N,N-Diethanolaminomethylpolystyrol: ein effizienter fester Träger für die Immobilisierung von Boronsäuren Dennis G. Hall, Dennis G. Hall [email protected] Department of Chemistry, University of Alberta, Edmonton, AB, T6G 2G2 (Kanada), Fax: (+1) 780-492-8231Search for more papers by this authorJyoti Tailor, Jyoti Tailor Department of Chemistry, University of Alberta, Edmonton, AB, T6G 2G2 (Kanada), Fax: (+1) 780-492-8231Search for more papers by this authorMichel Gravel, Michel Gravel Department of Chemistry, University of Alberta, Edmonton, AB, T6G 2G2 (Kanada), Fax: (+1) 780-492-8231Search for more papers by this author Dennis G. Hall, Dennis G. Hall [email protected] Department of Chemistry, University of Alberta, Edmonton, AB, T6G 2G2 (Kanada), Fax: (+1) 780-492-8231Search for more papers by this authorJyoti Tailor, Jyoti Tailor Department of Chemistry, University of Alberta, Edmonton, AB, T6G 2G2 (Kanada), Fax: (+1) 780-492-8231Search for more papers by this authorMichel Gravel, Michel Gravel Department of Chemistry, University of Alberta, Edmonton, AB, T6G 2G2 (Kanada), Fax: (+1) 780-492-8231Search for more papers by this author First published: 13 October 1999 https://doi.org/10.1002/(SICI)1521-3757(19991018)111:20 3.0.CO;2-VCitations: 10AboutPDF ToolsRequest permissionAdd to favorites ShareShare Give accessShare full text accessShare full-text accessPlease review our Terms and Conditions of Use and check box below to share full-text version of article.I have read and accept the Wiley Online Library Terms and Conditions of UseShareable LinkUse the link below to share a full-text version of this article with your friends and colleagues. 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Das Ausbleiben einer Überalkylierung zum Triethanolalkylammoniumhydroxid-Harz wurde indirekt durch erschöpfende Acylierung mit Fmoc GlyOH (1-Hydroxy-1H-benzotriazol, Diisopropylcarbodiimid, 4-Dimethylaminopyridin; DMF, RT, 6 h) und anschließende UV-spektroskopische quantitative Bestimmung des resultierenden Fulven-Piperidin-Addukts nachgewiesen (Fmoc=Fluoren-9-ylmethoxycarbonyl). Die Ladungskapazität des Harzes spricht für die Bildung von zwei Ethanolamin- „Armen”︁ je Aminomethylgruppe gemäß der ursprünglichen Ladung von kommerziellem AM-PS. Ein leicht erhöhtes O/N-Verhältnis bei der Verbrennungsanalyse des Harzes (theoretisch=2.3, experimentell=2.6) könnte auf Spuren von Wasser oder auf die Anwesenheit von einigen Hydroxyethoxyethylresten zurückzuführen sein, die durch Solvolyse von Ethylenoxid entstehen. Diese Inhomogenitäten scheinen die Wirksamkeit des Harzes aber nicht zu beeinträchtigen. Google Scholar 9 E. Kaiser, R. L. Colescott, C. D. Bossinger, P. I. Cook, Anal. 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Denne, Tetrahedron Lett. 1987, 28, 4169–4172. 10.1016/S0040-4039(00)95569-2 CASWeb of Science®Google Scholar 15 Benzolboronsäure z.B. istein wirksamer kompetitiver Inhibitor von α-Chymotrypsin und Subtilisin: M. Philipp, M. L. Bender, Proc. Natl. Acad. Sci. USA 1971, 68, 478–480. 10.1073/pnas.68.2.478 CASPubMedWeb of Science®Google Scholar 16 Siehe z.B.: S. Wendeborn, S. Berteina, W. K.-D. Brill, A. De Mesmaeker, Synlett 1998, 671–675. 10.1055/s-1998-22661 Google Scholar 17 Nicht optimierte Ausbeuten der Verbindungen, die als Rohprodukte mit befriedigender Reinheit isoliert und durch NMR-Spektroskopie und Massenspektrometrie charakterisiert wurden. Google Scholar Citing Literature Volume111, Issue20October 18, 1999Pages 3250-3253 This is the German version of Angewandte Chemie. Note for articles published since 1962: Do not cite this version alone. Take me to the International Edition version with citable page numbers, DOI, and citation export. We apologize for the inconvenience. 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