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Die Chromoisomerie der p ‐Dioxy‐terephthalsäure‐Derivate als Phenol‐Enol‐Isomerie

1915; Wiley; Volume: 48; Issue: 1 Linguagem: Alemão

10.1002/cber.191504801104

2749-2567

A. Hantzsch,

Chemical Synthesis and Analysis

Berichte der deutschen chemischen GesellschaftVolume 48, Issue 1 p. 797-816 Mitteilungen Die Chromoisomerie der p-Dioxy-terephthalsäure-Derivate als Phenol-Enol-Isomerie A. Hantzsch, A. HantzschSearch for more papers by this author A. Hantzsch, A. HantzschSearch for more papers by this author First published: Januar–Juni 1915 https://doi.org/10.1002/cber.191504801104Citations: 23AboutPDF ToolsRequest permissionExport citationAdd to favoritesTrack citation ShareShare Give accessShare full text accessShare full-text accessPlease review our Terms and Conditions of Use and check box below to share full-text version of article.I have read and accept the Wiley Online Library Terms and Conditions of UseShareable LinkUse the link below to share a full-text version of this article with your friends and colleagues. Learn more.Copy URL Share a linkShare onEmailFacebookTwitterLinkedInRedditWechat References p797_1) Justus Liebigs Ann. Chem. 211, 327 [1882]. p797_2) Zeckendorf, Ber. dtsch. Chem. Ges. 20, 1308, 2796 [1887]. Böniger, Ber. dtsch. Chem. Ges. 21, 1758 [1888]. p797_3) Ber. dtsch. Chem. Ges. 20, 2802 [1887]. p798_1) Justus Liebigs Ann. Chem. 258, 261. p798_2) Ber. dtsch. Chem. Ges. 39, 3099 [1906]. p799_1) Justus Liebigs Ann. Chem. 384, 138. p800_1) Siehe die vorhergehende Arbeit. p801_1) Daß die Hydrate von Carbonsäuren, z. B. der oxalsäure, wirkliche Hydrate und nicht Trihydroxylverbindungen. C(OH)3 sind, habe ich mit E. Scharf optisch nachgewiesen ( Ber. dtsch. Chem. Ges. 46, 3570 [1913]). p801_2) Ber. dtsch. Chem. Ges. 45, 2867 [1912]. p801_3) Ber. dtsch. Chem. Ges. 47, 845 [1914]. p802_1) Hantzsch und Zeckendorf, Ber. dtsch. Chem. Ges. 20, 1312 [1887]. p807_1) M. Böniger, Ber. dtsch. Chem. Ges. 21, 1758 [1888]; Guinchard, Ber. dtsch. Chem. Ges. 32, 1742 [1899]. p807_2) Es mag daran erinnert werden, daß der reine Ester nicht, wie der aus Succinylo-bernsteinester durch Brom direkt erhaltene, durch Dibrom-chinon-dicarbonsäureester verunreinigte Ester gelb, sondern gelbstichig grün ist. ( Ber. dtsch. Chem. Ges. 39, 3101 [1906]. p807_3) Justus Liebigs Ann. Chem. 258, 297. p809_1) Siehe die vorhergehende Arbeit. p811_1) Justus Liebigs Ann. Chem. 258, 298. p812_1) Z. a. Ch. 81, 83–96 [1913]. p813_1) Valenzlehre, Stuttgart, bei F. Enke, 1911, S. 488 u. a. O. p813_2) Hantzsch und Scharf, Ber. dtsch. Chem. Ges. 46, 3570 [1913]. p813_3) Justus Liebigs Ann. Chem. 258, 261; Am. 11, 1 [1889]. p815_1) Justus Liebigs Ann. Chem. 383, 230. p815_2) Ber. dtsch. Chem. Ges. 39, 3089 [1906]. Citing Literature Volume48, Issue1Januar–Juni 1915Pages 797-816 ReferencesRelatedInformation