Artigo Revisado por pares

Asymmetrische Allylborierung von vic ‐Tricarbonylverbindungen: Totalsynthese von (+)‐Awajanomycin

2011; Wiley; Volume: 123; Issue: 36 Linguagem: Alemão

10.1002/ange.201103679

ISSN

1521-3757

Autores

Malte Wohlfahrt, Klaus Harms, Ulrich Koert,

Tópico(s)

Asymmetric Synthesis and Catalysis

Resumo

Angewandte ChemieVolume 123, Issue 36 p. 8554-8556 Zuschrift Asymmetrische Allylborierung von vic-Tricarbonylverbindungen: Totalsynthese von (+)-Awajanomycin† Correction(s) for this article Berichtigung: Asymmetrische Allylborierung von vic-Tricarbonylverbindungen: Totalsynthese von (+)-Awajanomycin Malte Wohlfahrt, Klaus Harms, Ulrich Koert, Volume 123Issue 46Angewandte Chemie pages: 10945-10945 First Published online: November 8, 2011 Dipl.-Chem. Malte Wohlfahrt, Dipl.-Chem. Malte Wohlfahrt Fachbereich Chemie, Philipps-Universität Marburg, Hans-Meerwein-Straße, 35043 Marburg (Deutschland)Search for more papers by this authorDr. Klaus Harms, Dr. Klaus Harms Fachbereich Chemie, Philipps-Universität Marburg, Hans-Meerwein-Straße, 35043 Marburg (Deutschland)Search for more papers by this authorProf. Dr. Ulrich Koert, Corresponding Author Prof. Dr. Ulrich Koert koert@chemie.uni-marburg.de Fachbereich Chemie, Philipps-Universität Marburg, Hans-Meerwein-Straße, 35043 Marburg (Deutschland)Fachbereich Chemie, Philipps-Universität Marburg, Hans-Meerwein-Straße, 35043 Marburg (Deutschland)Search for more papers by this author Dipl.-Chem. Malte Wohlfahrt, Dipl.-Chem. Malte Wohlfahrt Fachbereich Chemie, Philipps-Universität Marburg, Hans-Meerwein-Straße, 35043 Marburg (Deutschland)Search for more papers by this authorDr. Klaus Harms, Dr. Klaus Harms Fachbereich Chemie, Philipps-Universität Marburg, Hans-Meerwein-Straße, 35043 Marburg (Deutschland)Search for more papers by this authorProf. Dr. Ulrich Koert, Corresponding Author Prof. Dr. Ulrich Koert koert@chemie.uni-marburg.de Fachbereich Chemie, Philipps-Universität Marburg, Hans-Meerwein-Straße, 35043 Marburg (Deutschland)Fachbereich Chemie, Philipps-Universität Marburg, Hans-Meerwein-Straße, 35043 Marburg (Deutschland)Search for more papers by this author First published: 14 July 2011 https://doi.org/10.1002/ange.201103679Citations: 9 † Wir danken der Stiftung der Deutschen Wirtschaft (Stipendium für M.W.) für finanzielle Unterstützung. Read the full textAboutPDF ToolsRequest permissionAdd to favorites ShareShare Give accessShare full text accessShare full-text accessPlease review our Terms and Conditions of Use and check box below to share full-text version of article.I have read and accept the Wiley Online Library Terms and Conditions of UseShareable LinkUse the link below to share a full-text version of this article with your friends and colleagues. Learn more.Copy URL Share a linkShare onFacebookTwitterLinkedInRedditWechat Graphical Abstract Eine effiziente, stereoselektive Totalsynthese von (+)-Awajanomycin nutzte erstmals die asymmetrische Allylborierung einer vic-Tricarbonylverbindung (siehe Schema; TES=Triethylsilyl). Durch stereokontrollierte Alkendihydroxylierung mit nachfolgender Differenzierung diastereotoper Estergruppen und abschließender Lactamisierung konnte das bicyclische Grundgerüst des Naturstoffs erhalten werden. Citing Literature Supporting Information Detailed facts of importance to specialist readers are published as "Supporting Information". Such documents are peer-reviewed, but not copy-edited or typeset. They are made available as submitted by the authors. Filename Description ange_201103679_sm_miscellaneous_information.pdf1.3 MB miscellaneous_information Please note: The publisher is not responsible for the content or functionality of any supporting information supplied by the authors. Any queries (other than missing content) should be directed to the corresponding author for the article. Volume123, Issue36August 29, 2011Pages 8554-8556 This is the German version of Angewandte Chemie. Note for articles published since 1962: Do not cite this version alone. Take me to the International Edition version with citable page numbers, DOI, and citation export. We apologize for the inconvenience. RelatedInformation

Referência(s)
Altmetric
PlumX