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Synthese und reaktionen difunktioneller N ‐acyl‐β‐lactame

1973; Wiley; Volume: 170; Issue: 1 Linguagem: Alemão

10.1002/macp.1973.021700107

0025-116X

Hans R. Kricheldorf,

Synthetic Organic Chemistry Methods

Abstract Die Darstellung difunktioneller N ‐Acyl‐β‐lactame gelingt am besten durch Acylierung von N ‐Trimethylsilyl‐lactamen mit geeigneten Säurechloriden unter Abspaltung von Trimethylchlorsilan. N ‐Acyl‐β‐lactame reagieren leicht mit Aminen und Alkoholen, wobei ausschließlich Ringöffnung erfolgt. Durch Additionspolymerisation difunktioneller N ‐Acyl‐β‐lactame an Diamine, Diole oder Amidoalkohole ist eine Vielzahl von Polymeren verschiedener Struktur zugänglich, die neben Amidgruppen auch Harnstoff‐, Thioharnstoff‐, Urethan‐ oder Estergruppen in regelmäßigen oder unregelmäßigen Sequenzen enthalten.