Artigo Acesso aberto Revisado por pares

Wide clinical spectrum in a family with hereditary lymphedema type I due to a novel missense mutation in VEGFR3

2006; Springer Nature; Volume: 51; Issue: 10 Linguagem: Inglês

10.1007/s10038-006-0031-3

ISSN

1435-232X

Autores

Ronen Spiegel, Arash Ghalamkarpour, Etty Daniel‐Spiegel, Miikka Vikkula, Stavit A. Shalev,

Tópico(s)

Sympathectomy and Hyperhidrosis Treatments

Referência(s)