Sindrome di Aicardi diagnosticata in epoca neonatale
1996; SAGE Publishing; Volume: 9; Issue: 6 Linguagem: Italiano
10.1177/197140099600900611
ISSN2385-2003
AutoresF. Calzolari, G. Mescoli, G. P. Garani, L. Tamisari, Paola Monari, R. Faggioli, P. Scarpa,
Tópico(s)Pediatric Urology and Nephrology Studies
ResumoLa sindrome di Aicardi, determinata da un'alterazione cromosomica legata al sesso, è caratterizzata da spasmi infantili, anomalie EEG, agenesia del corpo calloso e corioretinite; coesistono spesso numerose altre anomalie encefaliche. Viene descritto un caso precocemente diagnosticato in epoca neonatale sulla base dei caratteristici reperti neuroradiologici ed EEG, in assenza di crisi clinicamente evidenti.
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