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Über Bildungsweisen von Δ‐Dihydro‐naphthalin. (3. Mitteilung) über Δ‐Dihydronaphthalin.)

1921; Wiley; Volume: 54; Issue: 1 Linguagem: Alemão

10.1002/cber.19210540104

0365-9488

Fritz Straus, Leo Lemmel,

Inorganic and Organometallic Chemistry

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft (A and B Series)Volume 54, Issue 1 p. 25-40 Article Über Bildungsweisen von Δ-Dihydro-naphthalin. (3. Mitteilung) über Δ-Dihydronaphthalin.) Fritz Straus, Fritz Straus Chemisches Institut der ehemaligen deutschen Universität Straßburg i/Els.Search for more papers by this authorLeo Lemmel, Leo Lemmel Chemisches Institut der ehemaligen deutschen Universität Straßburg i/Els.Search for more papers by this author Fritz Straus, Fritz Straus Chemisches Institut der ehemaligen deutschen Universität Straßburg i/Els.Search for more papers by this authorLeo Lemmel, Leo Lemmel Chemisches Institut der ehemaligen deutschen Universität Straßburg i/Els.Search for more papers by this author First published: 15. Januar 1921 https://doi.org/10.1002/cber.19210540104Citations: 10AboutPDF ToolsRequest permissionExport citationAdd to favoritesTrack citation ShareShare Give accessShare full text accessShare full-text accessPlease review our Terms and Conditions of Use and check box below to share full-text version of article.I have read and accept the Wiley Online Library Terms and Conditions of UseShareable LinkUse the link below to share a full-text version of this article with your friends and colleagues. Learn more.Copy URL Share a linkShare onEmailFacebookTwitterLinkedInRedditWechat References p25_1) Vorläufige Mitteilungen Ber. dtsch. Chem. Ges. 46, 233, 1051 [1913]. p25_2) Ber. dtsch. Chem. Ges. 46, 527 [1913]. p26_1) Ber. dtsch. Chem. Ges. 36, 3705 [1903]. p26_2) a. a. O. S. 233. p26_3) Über die Untersuchung der Glykole vergl. die folgende Abhandlung. p26_4) Ber. dtsch. Chem. Ges. 35, 2994 [1902] Ber. dtsch. Chem. Ges. u. 36, 3575 [1903]. p26_5) a. a. O. p26_6) Ber. dtsch. Chem. Ges. 46, 234 [1913]. p26_7) Ber. dtsch. Chem. Ges. 46, 2988 [1913]. — Das zu dieser Untersuchung verwendete reine Präparat von Δ-Dihydro-naphthalin war durch Zersetzung der Additionsverbindung mit Quecksilberacetat gewonnen, durch Vakuum-Destillation gereinigt und mehrmals aus stark gekühltem Methylalkohol bis zum konstanten Schmelzpunkt 24.5–24.7° umkrystallisiert worden. p27_1) Justus Liebigs Ann. Chem. 407, 158 [1915]. p27_2) Justus Liebigs Ann. Chem. 257, 16 [1890]. p27_3) Ber. dtsch. Chem. Ges. 46, 1051 [1913]. p27_4) Auch die Schmelzdiagramme der drei Kohlenwasserstoffe könnten wohl mit hinreichender Genauigkeit so untersucht werden. p28_1) Sie dürfte vielleicht mit Pikrinsäure ebenso zu erreichen sein, wie Willstätter und King Naphthalin von Dihydro-naphthalin trennen (a. a. O., S. 534). p28_2) Es ist früher schon darauf hingewiesen worden, daß auf eine derartige zufällige oder absichtliche, in ihren Folgen aber damals nicht zu übersehende Konzentrationserhöhung durch teilweises Abdestillieren des Alkohols die Ergebnisse von Willstätter und King ihre Erklärung finden dürften. p28_3) Willstätter und King, Ber. dtsch. Chem. Ges. 46, 533 [1913]. p29_1) a. a. O. p29_2) Justus Liebigs Ann. Chem. 407, 159 [1915]. p29_3) H. 101, 266 [1918]. p29_4) Ber. dtsch. Chem. Ges. 45, 529 [1913]. p29_5) Ber. dtsch. Chem. Ges. 42, 2873 [1909] u. Justus Liebigs Ann. Chem. 393, 242 [1912]. p30_1) Vergl. Wieland, Ber. dtsch. Chem. Ges. 45, 487 [1912]. p30_2) Ber. dtsch. Chem. Ges. 23, 210 [1890]. p30_3) Ber. dtsch. Chem. Ges. 23, 204, 208, 210 [1890]. p30_4) Ber. dtsch. Chem. Ges. 21, 1116, 1118 [1888]. p30_5) Ber. dtsch. Chem. Ges. 46, 1528 [1913]. p31_1) Vergl. die folgende Mitteilung. p31_2) J. Thiele, Justus Liebigs Ann. Chem. 319, 228 [1901]. p31_3) Vergl. z. B. A. 257, 19 [1890]. p32_1) Justus Liebigs Ann. Chem. 266, 176 [1891]. p32_2) a. a. O. S. 236. p32_3) Justus Liebigs Ann. Chem. 288, 75 [1895]. p33_1) Ber. dtsch. Chem. Ges. 46, 1051 [1913]. p33_2) Ber. dtsch. Chem. Ges. 46, 236 [1913]. p34_1) Ber. dtsch. Chem. Ges. 23, 204 [1890]. p34_2) Ber. dtsch. Chem. Ges. 23, 210 [1890]. p35_1) Ber. dtsch. Chem. Ges. 21, 848, 1115, 1116 [1888]. p35_2) Ber. dtsch. Chem. Ges. 21, 1117 [1888]. p35_3) Justus Liebigs Ann. Chem. 266, 176, 187 [1891]; Ber. dtsch. Chem. Ges. 31, 1898 [1898]. p36_1) a. a. O. S. 237. p37_1) Ber. dtsch. Chem. Ges. 46, 237 [1913]. p37_2) Siehe folgende Abhandlung, S. 68. p38_1) Weitere Einzelheiten finden sich in der Dissertation von Leo Lemmel. p38_2) Siedepunkt der Lösung (Thermometer i d. Fl.). p38_3) Schmp 122–123°. p38_4) Ohne diesen Zusatze beobachteten wir schon mit reinem Äther Bildung von Quecksilberoxyd; bei Gegenwart eines der beiden Dihydro-derivate wird Essigsäure durch die Reaktion gebildet. p39_1) Vergl. S. 32. p39_2) Nach Skita, Ber. dtsch. Chem. Ges. 45, 3579 [1912]. p39_3) Justus Liebigs Ann. Chem. 393, 290 [1912]. p39_4) a. a. O. p39_5) Ber. dtsch. Chem. Ges. 46, 240 [1913]. Citing Literature Volume54, Issue115. Januar 1921Pages 25-40 ReferencesRelatedInformation