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Über die gemeinsame Einwirkung von elementarem Schwefel und gasförmigem Ammoniak auf Ketone, XX Thiazoline-Δ4 durch Einwirkung von Aldiminen auf α-Mercaptoketone

1959; Wiley; Volume: 622; Issue: 1 Linguagem: Alemão

10.1002/jlac.19596220115

0075-4617

Klaus Rühlmann, Max Thiel, Friedrich Asinger,

Synthesis and biological activity

Abstract Aldimine reagieren mit α‐Mercapto‐diäthylketon oder α‐Mercapto‐cyclohexanon zu Thiazolinen‐Δ 4 . Die saure Hydrolyse des 2‐Phenyl‐3.5‐dimethyl‐4‐äthyl‐thiazolins‐Δ 4 ergibt das Benzaldehyd‐dimercaptal I, Methylamin, Benzaldehyd und α‐Mercapto‐diäthylketon. Die Bildung von I wird durch Synthese aus Benzaldehyd und α‐Mercapto‐diäthylketon verständlich. — Aus Ketiminen und α‐Mercapto‐diäthylketon können keine Thiazoline‐Δ 4 erhalten werden.