Über Farben zweiter Ordnung und über holo ‐ und meri ‐chinoide Salze
1913; Wiley; Volume: 46; Issue: 2 Linguagem: Alemão
10.1002/cber.19130460293
ISSN2749-2567
Autores Tópico(s)Inorganic and Organometallic Chemistry
ResumoBerichte der deutschen chemischen GesellschaftVolume 46, Issue 2 p. 1843-1860 Mitteilungen Über Farben zweiter Ordnung und über holo- und meri-chinoide Salze Jean Piccard, Jean Piccard Chem. Labor. der Kgl. Akademie der Wissenschaften zu MünchenSearch for more papers by this author Jean Piccard, Jean Piccard Chem. Labor. der Kgl. Akademie der Wissenschaften zu MünchenSearch for more papers by this author First published: April–Juni 1913 https://doi.org/10.1002/cber.19130460293Citations: 39AboutPDF ToolsRequest permissionExport citationAdd to favoritesTrack citation ShareShare Give accessShare full text accessShare full-text accessPlease review our Terms and Conditions of Use and check box below to share full-text version of article.I have read and accept the Wiley Online Library Terms and Conditions of UseShareable LinkUse the link below to share a full-text version of this article with your friends and colleagues. 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Die Lösung des ganzsauren Salzes ist farblos. Google Scholar p1853_1) M. 8, 478 [1887]; Google Scholar 1886 hatte Bandrowski die Verbindung aus Diphenylamin erhalten ( M. 7, 375 [1886]). In der neuen Auflage von M. M. Richters Kohlenstoff-Lexikon steht die Verbindung irrtümlicherweise noch unter dem alten Namen p-Diphenyl-azo-phenylen. Google Scholar p1854_1) Justus Liebigs Ann. Chem. 368, 278 [1909]. Google Scholar p1855_1) Ber. dtsch. Chem. Ges. 39, 3476 [1906]. Google Scholar p1855_2) Ber. dtsch. Chem. Ges. 41, 3248 [1908]. Google Scholar p1856_1) In Eisessig-Lösung reagieren Benzidin und Pikliusäure nicht mit einander. Google Scholar p1856_2) In ganz dünner Schicht gelbgün. Google Scholar p1857_1) Ber. dtsch. Chem. Ges. 45, 2641 [1912]. 10.1002/cber.191204502175 Google Scholar p1858_1) Tetraphenylbenzidin fluoresciert in neutralen Lösungsmitteln sehr stark. Auch in Eisessig-Lösung fluoresciert es noch recht stark. Ein Zusatz von konzentrierter Schwefelsäure hebt diese Fluorescenz auf, offenbar infolge von Salzbildung. Google Scholar p1859_1) Die Farbe der viel schwächer gelben Pikrinsäure kommt hier gar nicht in Betracht. Google Scholar p1859_2) Das Absorptionsspektrum ist das gleiche wie das der ursprünglichen gelben Lösung. Google Scholar Citing Literature Volume46, Issue2April–Juni 1913Pages 1843-1860 ReferencesRelatedInformation
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