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Mechanismus der elektronenstossinduzierten H2O-eliminierung aus 2-(hydroxymethyl)-cyclohexanol-(1)

1975; Elsevier BV; Volume: 31; Issue: 2 Linguagem: Alemão

10.1016/0040-4020(75)85015-0

1464-5416

S. Gaunitz, Helmut Schwarz, Ferdinand Bohlmann,

Mass Spectrometry Techniques and Applications

Zusammenfassung An der elektronenstossinduzierten H 2 O-Abspaltung aus 2-(Hydroxymethyl)-cyclohexanol-(1) nehmen, wie aus der Untersuchung 2 H-markierter Derivate hervorgeht, bevorzugt die H-Atome der beiden Hydroxylgruppen teil. Daneben werden in untergeordneter Weise auch Wasserstoffe der (C 1 )-bzw. (C 7 )-Position eliminert. Mit Hilfe eines 18 O-markierten Diols wird belegt, dass der Sauerstoff der primaren OH-Gruppe leichter abgespalten wird als der der sekundaren Alkohol-funktion. Die Stereochemie der Verbindungen spielt bei dem Mechanismus der H 2 O-Eliminierung keine Rolle.