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Lösungsgleichgewichte von Makromolekülen. III. Theoretische Betrachtungen zur Fällfraktionierung

1959; Wiley; Volume: 33; Issue: 1 Linguagem: Alemão

10.1002/macp.1959.020330111

0025-116X

Von Hans‐Georg Elias,

Surfactants and Colloidal Systems

Abstract Die Fällfraktionierung wird mit Hilfe von Solvatationsgleichgewichten unter Annahme der Lösungsmittel‐Immobilisierung beschrieben. Dadurch gelingt es, die von P ATAT und T AäXLER gefundene Kontanz des Verhältnisses Fällungsmittel/Lösungsmittel in der Gelphase zu erklären und darüber hinaus Funktionen für die Konzentrationsabhängigkeit des ersten Trübungspunktes, der Molekulargewichtsabhängigkeit normierter Trübungspunkte, für die Polymerkonzentration in der Gelphase und die Fraktionierwirkung zu gewinnen. Die Fraktionierwirkung ist danach um so besser, je geringer die Polymerkonzentration im Augenblick der Fällung, je schlechter das Lösungsmittel, je schwächer das Fällungsmittel, je enger dei Molelulargewichtsverteilung des Ausgangspolymeren und je kliner der ausgefällte Anteil an Polymeren ist. Bei höheren Polymerkonzentratioonen existiert aine gewisse „kritische”︁ Konzentration, die durch die Verhinderung der Auslildung des echten Solvatationsgleichgewichtes bedingt ist. Die Vorhersagen werden z.T. durch orientierende Versuche überprüft. Die theroretischen Betrachtungen werden auf verschiedene andere Probleme wie Vertäglichkeit verschiedener Polymerer untereinander, Immunpäzipitation und Solvatationsgrad‐Besdtimmungen angewandt.