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Amplification and rearrangement of Ki-ras oncogene in human teratocarcinoma-derived cell lines

1986; Elsevier BV; Volume: 68; Issue: 7-8 Linguagem: Francês

10.1016/s0300-9084(86)80045-1

1638-6183

Joëlle Tobaly-Tapiero, F Saal, J. Périès, R. Emanoil‐Ravier,

Microtubule and mitosis dynamics

The structure of the ras gene family was analyzed in two human teratocarcinoma-derived cell lines, Tera I and Tera II, by DNA restriction enzyme digestion and Southern blot. We report here a ten-fold amplification of the c-Ki-ras-2 gene in these cell lines, whereas no structural alterations seem to occur either in c-Ha-ras-1 or N-ras. We also provide evidence indicating that no point mutation at codon 12, specifically recognized by Sac I, was detected. Moreover, DNA rearrangement, due to the loss of a Pvu II site located in the intervening sequences between the third and the fourth exon, has been found in both Tera I and Tera II. La structure des oncogènes de la famille ras a été analysée dans 2 lignées cellulaires humaines dérivées de tératocarcinome, Téra I et Téra II, par digestion enzymatique de l'ADN suivie d'une hybridation sur réplique (Southern). Nous avons montré que le gène c-Ki-ras-2 est amplifié 10 fois dans ces cellules tandis que c-Ha-ras-1 et N-ras ne présentent pas d'altérations détéctables. Nos résultats indiquent qu'il n'y a pas de mutation du codon 12 spécifiquement reconnue par Sac I. Par ailleurs, un réarrangement de l'ADN, dû à la perte d'un site Pvu II de l'intron situé entre le 3e et le 4e exon, a été observé aussi bien dans Téra I que dans Téra II.