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Michael‐Additionen von 1.3‐Diketonen an α.β‐ungesättigte Ketone

1968; Wiley; Volume: 717; Issue: 1 Linguagem: Alemão

10.1002/jlac.19687170110

0075-4617

Rolf. Rehberg, Fritz Kröhnke,

Chemical Synthesis and Analysis

Abstract Wie β‐Ketosäureester reagieren auch 1.3‐Diketone in befriedigender Ausbeute unter Michael‐Addition mit α.β‐ungesättigten Ketonen. Es entstehen 1.5‐Diketone, die sich in substit. Pyridine überführen lassen. Bei etwas höherer Temperatur können auch Hydroxy‐cyclo‐hexanone entstehen.