Produção Nacional
Revisado por pares
Protrombina mutante em indivíduos sob investigação de trombofilia
2008; Sociedade Brasileira de Patologia Clínica; Volume: 44; Issue: 2 Linguagem: Português
10.1590/s1676-24442008000200003
ISSN1678-4774
AutoresCatarina Paula da Silva Ramos, Júlia Furtado Campos, Maria Emília dos Santos, Fárida Coeli de Barros Correia Melo, Washington Batista das Neves, Fátima Alves Araújo, Raul Antônio Morais Melo,
Tópico(s)Hemoglobinopathies and Related Disorders
ResumoIntrodução: A doença tromboembólica é bastante freqüente, com incidência anual na população de 1 caso por mil indivíduos.Os fatores de risco para trombose incluem condições hereditárias e adquiridas.Uma mutação de ponto no fator II da coagulação, a protrombina G20210A (PTCR), constitui o segundo defeito genético mais comum associado à predisposição para trombose ou trombofilia.No
Referência(s)