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Reaktionen mit Phosphinalkylenen, XIII. Eine Synthese bishomologer Carbonsäuren

1966; Wiley; Volume: 99; Issue: 6 Linguagem: Alemão

10.1002/cber.19660990620

0009-2940

Hans Jürgen Bestmann, H. Schulz, Rudolf Kunstmann, Kai Rostock,

Synthetic Organic Chemistry Methods

Abstract Bei der Entschwefelung von Thiolestern 2 mit Raney‐Nickel in Gegenwart von Triphenylphosphin‐methoxycarbonyl‐methylen entstehen α.β‐ungesättigte Carbonsäureester. Diese gehen bei der katalytischen Hydrierung oder beim Kochen mit Raney‐Nickel in die gesättigten Carbonsäureester über, deren Kohlenstoffkette um 2 C‐Atome gegenüber dem Ausgangsester 2 verlängert ist. Analog lassen sich bei Verwendung von Triphenylphosphin‐α‐alkoxycarbonylalkyliden 4 α‐verzweigte Carbonsäureester 7 aufbauen.