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Nucleoside, IX. Synthese und Eigenschaften von Lumazin‐nucleosiden — Strukturanaloga des Uridins und Thymidins

1973; Wiley; Volume: 106; Issue: 5 Linguagem: Inglês

10.1002/cber.19731060506

0009-2940

Götz Ritzmann, Wolfgang Pfleiderer,

Pneumocystis jirovecii pneumonia detection and treatment

Die Umsetzungen von Lumazin (1), seinem, 6,7-Dimethyl- (2) und 6,7-Diphenyl-Derivat (3) mit I-Halogen- bzw. 1-Acyloxyribose- und 2-Desoxyribose-Derivaten nach der Silyl-Methode werden beschrieben. Als Hauptprodukte werden die Lumazin- N-1-nucleoside gebildet. l,3-Diglycoside entstehen in untergeordnetem Maße, während die N-3-Nucleoside meist nur in Spuren nachweisbar sind. Die Strukturen der neu synthetisierten Produkte werden durch UV- und NMR-spektroskopische Untersuchungen gesichert. Nucleosides, IX. Synthesis and Properties of Lumazine Nucleosides — Structural Analogs of Uridine and Thymidine Glycosidation reactions of lumazine (1) and its 6,7-dimethyl (2) and 6,7-diphenyl derivative (3) with 1-halo- and 1-acyloxyribose and 2-deoxyribose derivatives respectively via the silyl method are described. The main reaction products turned out to be the lumazine-N-1 nucleosides. 1,3-Diglycosides are formed in minor amounts whereas in most cases the N-3 nucleosides are present only in trace quantities. The structures of the newly synthesized reaction products have been established by u. v. and n. m. r. spectra.