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Hamartoma angiomatoso écrino: um tumor doloroso

2003; Elsevier BV; Volume: 78; Issue: 4 Linguagem: Português

10.1590/s0365-05962003000400008

1806-4841

Michelle Larissa Zini Lise, Ada Lobato Quattrino, Rodrigo Bragança, Cristiana Dourado Pontual, Cíntia Diniz, Mayra C. Rochael,

Neurofibromatosis and Schwannoma Cases

O hamartoma angiomatoso écrino (HAE) é lesão benigna, em geral, congênita. Apresenta-se na maioria dos casos como nódulo ou placa cor da pele ou eritematosa associada ou não à hiperidrose focal e dor. Localiza-se preferencialmente nos membros inferiores, próximo aos joelhos ou nos artelhos, mas lesões na face, região cervical, sacra e tronco foram descritas. O principal diagnóstico diferencial deve ser feito com o tumor glômico. Em geral, o HAE tem evolução benigna, havendo relatos de remissão espontânea da dor, sem necessidade de remoção. Contudo, foram descritos casos em que a dor levou à exérese da lesão e mesmo à amputação do membro afetado. Os autores relatam um caso de hamartoma angiomatoso écrino de aparecimento tardio, com sintomatologia exuberante e de difícil tratamento.