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Associação do sistema de histocompatibilidade humano com doenças oftalmológicas

2006; Conselho Brasileiro de Oftalmologia; Volume: 69; Issue: 2 Linguagem: Português

10.1590/s0004-27492006000200026

ISSN

1678-2925

Autores

Crésio Alves, Isadora Meyer, Maria Betânia Pereira Toralles, Roberto Lorens Marback,

Tópico(s)

Ocular Diseases and Behçet’s Syndrome

Resumo

Vários estudos têm procurado identificar marcadores genéticos para doenças oftalmológicas. Dentre eles, destaca-se o antígeno de histocompatibilidade humano (Human Leukocyte Antigens). Situado no braço curto do cromossomo 6, o sistema antígeno de histocompatibilidade humano é conhecido por sua capacidade de conferir susceptibilidade ou proteção a diferentes doenças. Em virtude do seu acentuado polimorfismo, o tipo e a força da associação variam a depender da enfermidade e da raça (etnia) estudadas. O surgimento de métodos moleculares para tipificação dos alelos antígeno de histocompatibilidade humano e as recentes atualizações de sua nomenclatura têm contribuído para o melhor entendimento desse sistema. O presente trabalho tem por objetivos revisar a estrutura e função do sistema antígeno de histocompatibilidade humano e relatar suas associações com uveíte anterior aguda, penfigóide cicatricial ocular, ceratocone de início na juventude e retinocoroidopatia "birdshot".

Referência(s)