Portal de Periódicos da CAPES

Die gemischte Guerbet‐Reaktion zwischen cyclischen und acyclischen Alkoholen

1980; Wiley; Volume: 82; Issue: 11 Linguagem: Alemão

10.1002/lipi.19800821107

1521-4133

Ulf-Armin Schaper,

Asymmetric Hydrogenation and Catalysis

Abstract Auf Grund der mechanistischen Verwandtschaft zur Aldolkondensation sollten in einer gemischten Guerbet‐Reaktion sekundäre cyclische Alkohole durch primäre Alkohole alkyliert werden. Neben der erwarteten Hauptreaktion wurde folgendes festgestellt: Der cyclische Alkohol kondensiert leicht mit sich selbst. Diese Reaktion tritt bevorzugter ein als die Selbstkondensation des primären acyclischen Alkohols. Besitzt der cyclische Alkohol zwei unsubstituierte Methylengruppen in Nachbarschaft zur Hydroxymethylgruppe, so findet bevorzugt die Alkylierung beider Positionen statt. Das Endprodukt ist ein Gemisch aus Alkoholen und Ketonen.