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Uso de gabapentina no tratamento da Síndrome SUNCT

2007; Thieme Medical Publishers (Germany); Volume: 65; Issue: 2b Linguagem: Português

10.1590/s0004-282x2007000300027

1678-4227

Pedro Augusto Sampaio Rocha‐Filho, Getúlio Daré Rabello, Antonio C. Ribeiro Galvão, Ida Fortini, Marcelo Calderaro, Dalva Carrocini,

Ophthalmology and Eye Disorders

Relatamos o caso clínico de duas mulheres com quadro compatível com síndrome SUNCT (cefaléia de curta duração, unilateral, neuralgiforme com hiperemia conjuntival e lacrimejamento). As duas apresentavam exames clínico e neurológico normais e RM com sinais de microangiopatia. A primeira apresentava cefaléia há três anos, que ocorria várias vezes por dia, sempre que mastigava ou bocejava. Havia feito uso várias medicações sem melhora. A dor foi controlada após o uso de 600 mg de gabapentina ao dia. A segunda paciente referia cefaléia há seis meses. A dor era diária, ocorrendo de 20-40 vezes por dia. Na ocasião da primeira avaliação no ambulatório, já fazia uso 600 mg de carbamazepina ao dia e 15 mg de clorpromazina, com melhora parcial. Após introdução de gabapentina- 1200 mg/ dia, a paciente evoluiu sem dor, porém com episódios de hiperemia conjuntival.