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Bildung von Diimid durch Aminierungsreaktionen

1965; Wiley; Volume: 339; Issue: 1-2 Linguagem: Alemão

10.1002/zaac.19653390107

1521-3749

Ernst Schmitz, Roland Ohme, G. Kozakiewicz,

Phenothiazines and Benzothiazines Synthesis and Activities

Abstract Diimid wird als Zwischenstufe der alkalischen Zersetzung von Chloramin bzw. Hydroxylamin‐O‐sulfonsäure durch seine hydrierende Wirkung auf Mehrfachbindungen nachgewiesen. Seine Bildung wird als Folge von Aminierungsreaktionen verständlich, in deren Verlauf Hydroxylion, Hydroxylamin und Hydrazin aminiert werden. Hydrazin wird durch Hydroxylamin‐O‐sulfonsäure zu Triazan aminiert, das in zwei Richtungen zu Ammoniak und Diimid zerfallen kann, wie Versuche mit 15 N‐Markierung zeigen.