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Présence et isolement de deux lipoprotéines immunologiquement apparentées aux apo A I dans le sérum humain

1980; Elsevier BV; Volume: 62; Issue: 1 Linguagem: Francês

10.1016/s0300-9084(80)80370-1

1638-6183

M Ayrault-Jarrier, Jean-François Alix, J. Polonovski,

Cholesterol and Lipid Metabolism

Des VHDL2 du sérum humain de densité comprise entre 1,23 < d < 1,25 ont été isolées par ultracentrifugation préparative. Elles sont caractérisées par une proportion de 80 p. cent de protéines et 20 p. cent de lipides. Ces lipides sont principalement des phospholipides (80 p. cent). La quantité de lysolécithines (50 p. cent) est légèrement supérieure à celle des lécithines (40 p. cent). La quantité de cholestérol libre et de cholestérol estérifié est faible, le rapport cholestérol libre/cholestérol total est de 0,35. Nous Y avons mis en évidence la présence de lipoprotéine D et de deux lipoprotéines immunologiquement apparentées aux apolipoprotéines A I que nous avons appelées LP A I1 et LP A I2. La lipoprotéine LP A I1 a un poids moléculaire légèrement plus élevé et une densité plus faible que la LP A I2. Nos expériences suggèrent que la LP A I1 est une lipoprotéine existant dans le sérum avant ultracentrifugation alors que la LP A I2 proviendrait de la dégradation des HDL au cours de l'ultracentrifugation. L'hétérogénéité immunologique de l'apo A I sous forme de différents complexes protéines-lipides est discuté. Very high density lipoproteins d: 1.23–1.25 g/ml (VHDL2) have been isolated from human serum by preparative ultracentrifugation. They contain 80 per cent proteins and 20 per cent lipids. Lipids are mainly phospholipids (80 per cent). The proportion of lysolecithin (50 per cent) is higher than that of lecithin (40 per cent). The quantity of cholesterol is low, the free cholesterol: total cholesterol ratio is 0.35. VHDL2 consisted principally in lipoprotein D and two lipoproteins immunologically apparented to apolipoprotein A I, called LP A I1 and LP A I2. The LP A I1 has a molecular weight slightly higher and a hydrated density lower than that of LP A I2. Our experiments suggest that LP A I1 exists in the serum before ultracentrifugation while LP A I2 comes from HDL degradation during ultracentrifugation. The immunological heterogeneity of apo A I forming different proteinlipid complexes is discussed.