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Competition entre les réactivités dipolarophiles et nucléophiles des pyrazolines-2 dans l'action de l'oxyde de benzonitrile. Synthèse, identification, comportement chimique des tétrahydropyrazolo-[4,5-b] oxadiazoles-1,2,4

1979; Wiley; Volume: 16; Issue: 2 Linguagem: Francês

10.1002/jhet.5570160223

1943-5193

J.‐P. Giberl, C. PETRUS, F. Pétrus,

Synthesis and Biological Evaluation

Abstract L'action de l'oxyde de benzonitrile sur une série de pyrazolines‐2 permet de montrer la réaetivité dipolarophile de la liaison C=N et la présence de deux sites nucléophiles; l'azote en 1, ou le carbone en 3 pour les pyrazolines‐2 non substituées en 1 ou 3. La régiospécificité de la cycloaddition est démontrée. Cette dernière conduit à une nouvelle série d'hétérocycles condenses que nous décrivons.