über die katalytische Umwandlung von Olefinen, IV Synthese voncis.trans-Cyclodecadien-(1.5) und Decatrien-(1.trans-4.9) Mischoligomerisation von Butadien mit Äthylen

1969; Wiley; Volume: 727; Issue: 1 Linguagem: Alemão

10.1002/jlac.19697270120

ISSN

0075-4617

Autores

Paul Heimbach, Günther Wilke,

Tópico(s)

Asymmetric Synthesis and Catalysis

Resumo

Abstract Mit Hilfe von “nacktem Nickel” bzw. von Ligand/Ni‐Katalysatoren können Butadien und äthylen zum cis.trans‐Cyclodecadien‐(1.5) ( 4 ) zusammengelagert werden (Ausbeute bis zu 80%). 4 lagert sich thermisch in cis ‐1.2‐Divinyl‐cyclohexan ( 6 ) um. Bei 100° entsteht aus Butadien und äthylen bevorzugt Decatrien‐(1. trans ‐4.9) ( 5 ). In die Mischoligomerisation können auch andere ungesättigte Systeme einbezogen werden.

Referência(s)