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Zur Reaktivität elektronenreicher Olefine: Reaktionen von Tetraaminoäthylenen mit Aminen und Hydrazinen

1972; Wiley; Volume: 105; Issue: 5 Linguagem: Alemão

10.1002/cber.19721050521

0009-2940

Jürgen Hocker, Rudolf Merten,

Synthesis and Catalytic Reactions

Abstract Das Tetraaminoäthylen 3 liefert mit primären Aminen oder Hydrazinen unter Öffnung des Imidazolidinringes die Amino‐amidine 4a – h . Sekundäre Amine reagieren mit 3 unter Erhaltung des Imidazolidinringes zu den 2‐Amino‐imidazolidinen 7a — e. 9 zeigt im Vergleich zu 3 verminderte Reaktivität und liefert mit primären Aminen oder Hydrazinen ebenfalls Amino‐amidine 10a, b .