Ein Beitrag zum Mechanismus der Meerwein‐Reaktion
1961; Wiley; Volume: 94; Issue: 7 Linguagem: Alemão
10.1002/cber.19610940730
ISSN0009-2940
Autores Tópico(s)Oxidative Organic Chemistry Reactions
ResumoAbstract Präparative Versuche erbringen Hinweise für die Bedeutung von Kupfer(I)‐chlorid‐Olefin‐π‐Komplexen bei der Meerwein‐Reaktion. Bis‐acrylnitril‐nickel(0) reagiert mit p ‐Chlorphenyl‐diazoniumchlorid unter Bildung des Meerwein‐Produktes. CuCl und CuBr bilden Komplexe mit Acrylnitril, deren Darstellung und Eigenschaften mitgeteilt werden. Auch Kohlenoxyd kann als Komponente bei der Meerwein‐Reaktion fungieren. Führt man die Sandmeyer‐Reaktion in Gegenwart von Kohlenoxyd durch, so bilden sich aromatische Carbonsäuren. Verwendet man als Überträger von Kohlenoxyd an Stelle von CuCl Metallcarbonyle, so entstehen außer den Carbonsäuren zum Teil auch Benzophenon‐Abkömmlinge.
Referência(s)