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Telangiectasia hereditária hemorrágica: causa rara de hipertensão pulmonar?

2010; Sociedade Brasileira de Cardiologia (SBC); Volume: 94; Issue: 3 Linguagem: Português

10.1590/s0066-782x2010000300026

1678-4170

Rui Providência, Maria do Carmo Cachulo, Gisela Costa, Joana Silva, Carlos Graça Lemos, António Leitão‐Marques,

Pulmonary Hypertension Research and Treatments

Uma mulher de 73 anos foi admitida ao Pronto-Socorro com insuficiência cardíaca predominantemente direita e anemia. Após avaliação clínica e imagenológica, um diagnóstico de hipertensão pulmonar (HP) associado com telangiectasia hemorrágica hereditária (THH) foi confirmado. A resposta inicial à terapia com bosentan mais sildenafil foi boa, incluindo melhora na Classe Funcional e redução do edema, permitindo que ela recebesse alta hospitalar. Infelizmente, a paciente faleceu devido à sua condição básica, antes que o efeito do tratamento combinado pudesse ser completamente avaliado. A HP deve ser considerada em pacientes com THH e o screening para HP deve ser conduzido nesses pacientes e em seus familiares.