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Carcinoma mioepitelial ex adenoma pleomorfo de parótida: Reporte de un caso y revisión de la literatura

2014; Volume: 74; Issue: 3 Linguagem: Espanhol

10.4067/s0718-48162014000300007

0718-4816

Naillid Felipe, Eduardo Sáez C, Cristián Bachelet R, Carlo Lozano B, Jaime Bermeo S, Cristian Papuzinski A.,

Tumors and Oncological Cases

El carcinoma mioepitelial (CME), es una neoplasia infrecuente, representando el 1% de los tumores malignos de las glándulas salivales (GS).El diagnóstico se basa en sus características tanto morfológicas como inmunohistoquímicas, siendo la combinación de vimentina, proteína S-100 y calponina lo más frecuente.El tratamiento consiste en exéresis con márgenes libres y en algunos casos disección cervical sumado a radioterapia posoperatoria.Se ha documentado que un adenoma pleomorfo recurrente se malignice a CME, pero no al realizar el diagnóstico patológico inicial.Se presenta un caso y revisión de la literatura. AbStRACtMyoepithelial carcinoma is a rare neoplasm, representing about 1% of malignant tumours from salivary glands.Diagnosis is based on morphological and inmunohistochemical features.Vimentin, S-100 protein and calponin are the most frecuent immunohistochemical findings.Treatment is based on surgical removal with free margins, and sometimes, neck dissection and postoperative radiotherapy.It has been reported that recurrent pleomorphic adenoma could transform into a myoepithelial carcinoma, but in our report, we present a case with this particular malignant transformation within the first tumor presentation and review of literature.