Portal de Periódicos da CAPES

Azo‐aryle und Phenazine aus primären Arylaminanionen durch Autoxydation

1963; Wiley; Volume: 96; Issue: 3 Linguagem: Alemão

10.1002/cber.19630960319

0009-2940

Leopold Horner, Jürgen Dehnert,

Synthesis and Catalytic Reactions

Chemische BerichteVolume 96, Issue 3 p. 786-797 Article Azo-aryle und Phenazine aus primären Arylaminanionen durch Autoxydation Leopold Horner, Leopold Horner Institut für Organische Chemie der Universität MainzSearch for more papers by this authorJürgen Dehnert, Jürgen Dehnert Institut für Organische Chemie der Universität MainzSearch for more papers by this author Leopold Horner, Leopold Horner Institut für Organische Chemie der Universität MainzSearch for more papers by this authorJürgen Dehnert, Jürgen Dehnert Institut für Organische Chemie der Universität MainzSearch for more papers by this author First published: März 1963 https://doi.org/10.1002/cber.19630960319Citations: 30AboutPDF ToolsRequest permissionExport citationAdd to favoritesTrack citation ShareShare Give accessShare full text accessShare full-text accessPlease review our Terms and Conditions of Use and check box below to share full-text version of article.I have read and accept the Wiley Online Library Terms and Conditions of UseShareable LinkUse the link below to share a full-text version of this article with your friends and colleagues. Learn more.Copy URL Share a linkShare onFacebookTwitterLinked InRedditWechat Abstract Primäre Arylamine mit substituenten erster Ordnung sind in Gegenwart von Alkalialkoholen, vornehmlich Kalium-tert.-butylat, autoxydabel und werden in azo-aryle übergeführt. Substituenten Zweiter ordnung in o- und p-Stellung unterdrücken die Autoxydation, m-substituierte Amine sind wieder autoxydabel; es entstehen jedoch keine definierten Verbindungen. — Bei der Autoxydation eines Gemisches von Arylaminen mit substituenten erster Ordnung unter Standard- Bedingungen entstehen symm. und unsymm. Azo-aryle. –Aus α- und β-Naphtylaminen bilden sich unter den gleichen Bedingungen in z. T. guten Ausbeuten Phenazine. – Es wird gezeigt, daß an er dehydrierenden Dimerisierung Radikale beteiligt sind. Citing Literature Volume96, Issue3März 1963Pages 786-797 RelatedInformation