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Synthesen mit 4,5‐dialkylsubstituierten cis,cis,trans ‐1,4,7‐Cyclodecatrienen

1973; Wiley; Volume: 1973; Issue: 11 Linguagem: Alemão

10.1002/jlac.197319731110

0075-4617

W. Brenner, Paul Heimbach, Klaus‐Jürgen Ploner, Frank Thömel,

Coordination Chemistry and Organometallics

Abstract Die Darstellung der cis,cis,trans ‐1,4,7‐Cyclodecatriene aus Butadien und 2‐Pentin, 2‐Heptin, 5‐Decin sowie 3,10‐Tridecadiin an Nickel‐Ligand‐Katalysatoren wird beschrieben. Am Beispiel des aus 2‐Butin und Butadien gebildeten 4,5‐Dimethyl‐ cis,cis,trans ‐1,4,7‐cyclodecatriens ( 1 ) und des durch Cope‐Umlagerung daraus gebildeten 1,2‐Dimethyl‐ cis ‐4,5‐divinylcyclohexens ( 9a ) werden verschiedene Synthesemöglichkeiten aufgezeigt, die sich durch die Kombination von Katalyse und stöchiometrischen Reaktionen ergeben.