Voltar
Artigo Acesso aberto Produção Nacional
BIBTEX RIS

Síndromes mielodisplásicas e mielodisplásicas/mieloproliferativas

2009; Elsevier BV; Volume: 31; Issue: 4 Linguagem: Português

10.1590/s1516-84842009005000062

ISSN

1806-0870

Autores

José Vassallo, Silvia M. M. Magalhães,

Tópico(s)

Myeloproliferative Neoplasms: Diagnosis and Treatment

Resumo

As síndromes mielodisplásicas (SMD) representam um grupo heterogêneo de doenças hematológicas caracterizadas por hematopoese ineficaz e risco aumentado de evolução para leucemia mieloide aguda. Neste artigo educativo são apresentados aspectos gerais da sua fisiopatologia, diagnóstico, apresentação histopatológica e seu papel no diagnóstico diferencial, classificação e estratificação prognóstica. Ressalta-se a importância da avaliação clínica e laboratorial, que inclui avaliação do sangue periférico e medula óssea: morfologia - aspirado medular e biópsia óssea -, citogenética, imunofenotipagem, além de dados evolutivos. O diagnóstico definitivo, em especial nos casos de baixo risco, deve considerar a exclusão de causas não clonais que podem, através de alterações dismielopoéticas reativas, simular a mielodisplasia, tais como infecções virais, principalmente pelo HIV. A nova classificação revisada da Organização Mundial da Saúde (OMS-2008) é apresentada e discutida.

Referência(s)