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Borverbindungen, XIX 1) Cyclisierungen von Bor‐Stickstoff‐Verbindungen in der Hitze

1968; Wiley; Volume: 720; Issue: 1 Linguagem: Alemão

10.1002/jlac.19687200103

0075-4617

Roland Köster, Koichiro Iwasaki, Saburo HATTORI, Yoshiharu Morita,

Synthesis and characterization of novel inorganic/organometallic compounds

Abstract Beim Erhitzen von organischen Verbindungen mit H–B–N‐Gruppierung können sich unter Abspaltung von Wasserstoff cyclische Kohlenstoff‐Bor‐Stickstoff‐Verbindungen bilden. Organo‐Derivate von 2.3‐Dihydro‐1 H ‐2.1‐benzazaborol ( z. B. 6b 1 , 7b 1 ) oder von 3.4‐Dihydro‐2.1‐benz[ c ]azaborin ( z. B. 6b 2 ) erhält man aus N ‐Methyl‐benzylamino‐boran (1b 1 ) bzw. N ‐Methyl‐[2‐phenyl‐äthylamino]‐boran (1b 2 ) bei 200–230°. Tris‐biphenylylen‐(2.2′)‐borazin (10) entsteht bei 400–410° aus N.N.N ‐Tris‐biphenylyl‐(2)‐borazin (9) . Die Identifizierung dieser Verbindungen und der B ‐Alkyl‐Derivate 6c 1 und 6c 2 erfolgte vor allem mit Hilfe von IR‐ und Massenspektren.