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Elektrophile Addition von Dischwefeldichlorid an Alkine, 1 Umsetzung von Acetylendicarbonsäure‐dimethylester mit Dischwefeldichlorid

1972; Wiley; Volume: 105; Issue: 4 Linguagem: Alemão

10.1002/cber.19721050402

0009-2940

Walter Ried, Wolfram Ochs,

Sulfur-Based Synthesis Techniques

Abstract Dischwefeldichlorid addiert sich an Acetylendicarbonsäure‐dimethylester ( 1 ) unter Dimethylformamidkatalyse und bildet das Disulfid 2 , dessen Chloratome durch Basen unter Bildung von 3, 4 und 5 substituiert werden können. Das Dithiin 5 erleidet bei der Thermolyse unter Abspaltung von Schwefel Ringverengung zum Thiophen 6 .