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Histiocitose x (síndrome de hand-schuller-christian): relato de caso

2002; Colégio Brasileiro de Radiologia e Diagnóstico por Imagem; Volume: 35; Issue: 2 Linguagem: Português

10.1590/s0100-39842002000200012

ISSN

1678-7099

Autores

José Olimar Carneiro Filho, Marta Santos Leite, José Moacyr Andrade Neto,

Tópico(s)

Genetic and rare skin diseases.

Resumo

Os autores relatam o caso de uma criança do sexo feminino, quatro anos de idade, que apresentava cefaléia, irritabilidade, otorréia e exoftalmia unilateral. No estudo tomográfico e na radiologia convencional encontraram-se grandes áreas líticas no crânio e na sua base. O restante do esqueleto não evidenciou anormalidades. O diagnóstico de histiocitose X (síndrome de Hand-Schuller-Christian) foi confirmado pelo mielograma. Este estudo mostra achados radiológicos e citológicos, além de apresentar uma revisão da literatura sobre o caso.

Referência(s)