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Effects of harmaline on the visual system of the rat

1971; Elsevier BV; Volume: 11; Linguagem: Espanhol

10.1016/0042-6989(71)90056-3

1878-5646

Arístides Rojas, J. Herrera, M. A. Delpiano, Felipe Riobó,

Olfactory and Sensory Function Studies

Harmaline is a potent hallucinogenic drug as demonstrated by clinical studies. The purpose of this work was to study the effect of Harmaline on some electrophysiological responses at various levels of the rat visual system. The intravenous injection of 2 mg/kg provokes typical changes of the ERG in the albino rat. The late receptor potential is enhanced both in magnitude and duration. Theb-wave amplitude diminishes, while its duration increases. Another characteristics effects of the drug on theb-wave is the appearance of additional rapid oscillatory wavelets. Evoked responses elicited by electrical stimulation of the optic nerve in the dorsal lateral geniculate nucleus, were reversibly abolished by intra-arterial injection of 2–8 mg/kg of Harmaline. The suppression of presynaptic potentials in the dorsal lateral geniculate nucleus indicates that this hallucinogen diminishes the excitability of the optic nerve fibers. This anaesthetic property of Harmaline was also observed in the Saphenous nerve. Intravenous injection of the drug augments both threshold and latency, and reduces the size of the action potential. Experiments performed in squid axons demonstrated that Harmaline reversibly decrease, Na conductance without alteringK conductance. Estudios clínicos realizados por Claudio Naranjo en 1967 demostraron que la Harmalina es un potente alucinógeno. El propósito de nuestro trabajo ha sido estudiar el efecto de este fármaco en varies niveles del sistema visual de la rata. La inyección endovenosa de 2mg/kg de Harmalina produce alteraciones típicas en el electroretinograma. La ondaa aumenta de magnitud y duración. El taman˜o de la ondab disminuye en tanto que su duración aumenta. Otro cambio caracteristico observado en la ondab es la aparición de neuvos componentes oscilatorios rápidos. Los potenciales evocados en el núcleo geniculado lateral dorsal y en la corteza cerebral por la estimulación eléctrica del nervioóptico, son abolidos en forma réversible por la administración endoarterial de 2–8 mg/kg del fármaco. La supresión del potencial presináptico en el núcleo geniculado lateral dorsal, indica que este alucinógeno afecta la excitabilidad de las fibras del nervioóptico. Esta propiedad anestésica de la Harmalina se estudiótambién en el nervio safeno, donde la inyección intravenosa de la droga provoca un aumento de umbral y de latencia, asícomo una disminución del potencial de acción. Experimentos realizados en axones gigantes de jibia permitieron demostrar que la Harmalina disminuye la conductancia al Na sin modificar la conductancia alK.