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Lithium-7bH-indeno[1,2,3-jk]fluorenid, eine Organolithiumverbindung mit „Sandwich”-Struktur

1977; Wiley; Volume: 89; Issue: 7 Linguagem: Alemão

10.1002/ange.19770890723

1521-3757

Dieter Bladauski, Hans Dietrich, Hans‐Jürgen Hecht, Dieter Rewicki,

Fluorine in Organic Chemistry

Angewandte ChemieVolume 89, Issue 7 p. 490-491 Zuschrift Lithium-7bH-indeno[1,2,3-jk]fluorenid, eine Organolithiumverbindung mit „Sandwich”︁-Struktur† Dieter Bladauski Dipl.-Chem., Dieter Bladauski Dipl.-Chem. Institut für Organische Chemie der Freien Universität Thielallee 63–67, D-1000 Berlin 33Search for more papers by this authorProf. Dr. Hans Dietrich, Prof. Dr. Hans Dietrich Dietrich Fritz-Haber-Institut der Max-Planck-Gesellschaft Faradayweg 4–6, D-1000 Berlin 33Search for more papers by this authorDr. Hans-Jürgen Hecht, Dr. Hans-Jürgen Hecht Institut für Organische Chemie der Freien Universität Thielallee 63–67, D-1000 Berlin 33Search for more papers by this authorProf. Dr. Dieter Rewicki, Corresponding Author Prof. Dr. Dieter Rewicki Institut für Organische Chemie der Freien Universität Thielallee 63–67, D-1000 Berlin 33Institut für Organische Chemie der Freien Universität Thielallee 63–67, D-1000 Berlin 33Search for more papers by this author Dieter Bladauski Dipl.-Chem., Dieter Bladauski Dipl.-Chem. Institut für Organische Chemie der Freien Universität Thielallee 63–67, D-1000 Berlin 33Search for more papers by this authorProf. Dr. Hans Dietrich, Prof. Dr. Hans Dietrich Dietrich Fritz-Haber-Institut der Max-Planck-Gesellschaft Faradayweg 4–6, D-1000 Berlin 33Search for more papers by this authorDr. Hans-Jürgen Hecht, Dr. Hans-Jürgen Hecht Institut für Organische Chemie der Freien Universität Thielallee 63–67, D-1000 Berlin 33Search for more papers by this authorProf. Dr. Dieter Rewicki, Corresponding Author Prof. Dr. Dieter Rewicki Institut für Organische Chemie der Freien Universität Thielallee 63–67, D-1000 Berlin 33Institut für Organische Chemie der Freien Universität Thielallee 63–67, D-1000 Berlin 33Search for more papers by this author First published: Juli 1977 https://doi.org/10.1002/ange.19770890723Citations: 20 † Gespannte alkyl-aromatische Systeme, 4. Mitteilung. Diese Arbeit wurde vom Fonds der Chemischen Industrie unterstützt. – 3. Mitteilung: P. Luger, Ch. Tuchscherer, M. Große, D. Rewicki, Chem. Ber. 109, 2596 (1976). AboutPDF ToolsRequest permissionAdd to favorites ShareShare Give accessShare full text accessShare full-text accessPlease review our Terms and Conditions of Use and check box below to share full-text version of article.I have read and accept the Wiley Online Library Terms and Conditions of UseShareable LinkUse the link below to share a full-text version of this article with your friends and colleagues. Learn more.Copy URL Share a linkShare onEmailFacebookTwitterLinkedInRedditWechat Abstract Die Organolithiumverbindung (1) weist eine Fülle von Besonderheiten auf. So ist (1) das erste Li-Salz eines Kohlenwasserstoffs mit extremer Ladungsdelokalisierung im Carbanion, das ohne Heteroatom-Basen kristallisiert. In (1) liegt Li erstmals in linearer Koordination mit zwei hexahapto-gebundenen Sechsring-Liganden vor. Außerdem sind in (1) die Li-Atome nicht bevorzugt auf die C-Zentren mit höchster Ladungsdichte hin orientiert. References 1 H. Dietrich, Acta Crystallogr. 16, 681 (1963); 10.1107/S0365110X63001754 CASGoogle Scholar E. Weiss, E. A. C. Lucken, J. Organomet. Chem. 2, 197 (1964); 10.1016/S0022-328X(00)80512-4 CASWeb of Science®Google Scholar R. Zerger, W. Rhine, G. Stucky, J. Am. Chem. Soc. 96, 6048 (1974). 10.1021/ja00826a015 CASWeb of Science®Google Scholar 2 W. E. Rhine, G. D. Stucky, J. Am. Chem. Soc. 97, 737 (1975); zit. Lit. 10.1021/ja00837a009 CASWeb of Science®Google Scholar 3 D. Bladauski, D. Rewicki, Chem. Ber., im Druck; Google Scholar H. Dietrich, D. Rewicki, unveröffentlichte Ergebnisse. Google Scholar 4 Monokline Raumgruppe P21/a; a = 1114.2(7), b = 1482.9(6), c = 1008.1(4) pm, β = 117.99(5)°; Z = 4. Es wurden 8818 unabhängige Reflexe auf einem automatischen Einkristalldiffraktometer (Siemens-AED) bis θ = 40.0° mit Zr-gefilterter MoKα-Strahlung gemessen und in üblicher Weise korrigiert. Die Verfeinerung ergab nach Konvergenz aller Parameter R = 0.089. Google Scholar 5 Auf einen Vergleich der Ringspannung des Carbanions mit der von 7bH-lndeno[1,2,3-jk]fluoren wird an anderer Stelle eingegangen. Vgl. hierzu auch H. Dietrich, D. Bladauski, M. Grosse, K. Roth, D. Rewicki, Chem. Ber. 108, 1807 (1975). 10.1002/cber.19751080605 CASWeb of Science®Google Scholar 6 Diese Distanz ist mit 1.93 Å erheblich kleiner als die Summe aus dem van-der-Waals-Wirkungsradius eines aromatischen Rings (ca. 1.7 Å) und dem lonenradius von Li⊕ (0.68 Å). Die Verkürzung ist vergleichbar mit der in Bis(η-cyclopentadienyl)beryllium und -magnesium [R. Schneider, E. O. Fischer, Naturwissenschaften 50, 349 (1963); 10.1007/BF00629410 Web of Science®Google Scholar Ch. Wong, T. Lee, K. Chao, S. Lee, Acta Crystallogr, B28, 1662 (1972)]. 10.1107/S0567740872004820 Web of Science®Google Scholar Citing Literature Volume89, Issue7Juli 1977Pages 490-491 This is the German version of Angewandte Chemie. Note for articles published since 1962: Do not cite this version alone. 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