Human PEX1 is mutated in complementation group 1 of the peroxisome biogenesis disorders
1997; Nature Portfolio; Volume: 17; Issue: 4 Linguagem: Inglês
10.1038/ng1297-449
ISSN1546-1718
AutoresHerma Portsteffen, Andreas Beyer, E. Becker, Cornelia Epplen, André Pawlak, Wolf‐H. Kunau, Gabriele Dodt,
Tópico(s)Cancer, Hypoxia, and Metabolism
Referência(s)