Theorie der kritischen Erscheinungen und der Verdampfung. Beitrag zur Theorie der Lösungen
1902; Wiley; Volume: 313; Issue: 6 Linguagem: Alemão
10.1002/andp.19023130604
ISSN1521-3889
Autores ResumoAnnalen der PhysikVolume 313, Issue 6 p. 267-311 Article Theorie der kritischen Erscheinungen und der Verdampfung. Beitrag zur Theorie der Lösungen J. Traube, J. Traube Techn. Hochschule, BerlinSearch for more papers by this author J. Traube, J. Traube Techn. Hochschule, BerlinSearch for more papers by this author First published: 1902 https://doi.org/10.1002/andp.19023130604Citations: 15AboutPDF ToolsRequest permissionExport citationAdd to favoritesTrack citation ShareShare Give accessShare full text accessShare full-text accessPlease review our Terms and Conditions of Use and check box below to share full-text version of article.I have read and accept the Wiley Online Library Terms and Conditions of UseShareable LinkUse the link below to share a full-text version of this article with your friends and colleagues. Learn more.Copy URL Share a linkShare onEmailFacebookTwitterLinkedInRedditWechat Reference p267_1) W. Ramsay, Proc. Roy. 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Google Scholar p286_1) l. c. p. 86. Google Scholar p286_2) P. de Heen u. F. W. Dwelshauvers-Dery, Bull. de l'Acad. Belg. (3) 28. p. 47. 1894. Google Scholar p286_3) J. Traube, Ann. d. Phys. 5. p. 560. 1901. Google Scholar p286_4) Bekanntlich hat Ph. A. Guye zuerst auf die Proportionalität von Grösse b und Molecularrefraction bei normalen Verbindungsn hingewiesen; indessen beziehen sich seine Angaben auf ein willkürliches Maass, sodass ich wohl für mich in Anspruch nehmen darf, zuerst durch Feststellung des Factors 4 auf diesem Wege eine Prüfung der Theorien von van der Waals und Clausius-Mosotti durchgeführt zu haben. Hr. Guye hat mich brieflich darauf aufmerksam gemacht, dass er gleichzeitig mit Hrn. Guldberg erkannt habe, dass die normalen Siedetemperaturen angenähert als übereinstimmende Temperaturen zu betrachten seien (Bull. Soc. Chim. (3) 4. p. 262. 1890), Google Scholar sowie auch, dass er gleichzeitig mit Young auf die Beziehung 2,67 §2 = 3, 775 hingewiesen habe (Arch. Scienc. Phys. et Nat. Genf (3) 31. p. 176). Google Scholar Ich benutze gern die Gelegenheit, diese unvollkommenen Nachrichten meiner früheren citirten Abhandlung zu berichtigen. Google Scholar p286_5) J. Traube, l. c. p. 522. Google Scholar p287_1) P. Heilborn, Phil. Mag. (5) 34. p. 459. 1892. 10.1080/14786449208620360 Google Scholar p287_2) J. D. van der Waals, Zeitschr. f. phys. Chem. 38. p. 259. 1901. Google Scholar p288_1) J. Traube, Ann. d. Phys. 5. p. 556. 1901. Google Scholar p288_2) Oberhalb der kritischen Temperatur kann indessen in einem geschlossenen Röhrchen das Mengeverhältnis beider Molecülarten für dieselbe Temperatur sehr verschieden sein. Es folgt dies bereits aus den Arbeiten de Heens. Auch unterhalb der kritischen Temperatur ist es offenbar in Bezug auf jenes Mengenverhältnis nicht gleichgültig, ob eine Phase, oder beide Phasen, die hier in Frage kommen, zugegen sind. Man denke an gesättigte und ungesättigte Dämpfe. Google Scholar p289_1) J. D. van der Waals, Zeitschr. f. phys. Chem. 38. p. 257. 1901. Google Scholar p289_2) bg ist der Grenzwert für b im Gaszustande für v = und b0 = b abeim absoluten Nullpunkte. Google Scholar p290_1) Vgl. beispielsweise Ann. d. Phys. 5. p. 550. 1901. Google Scholar p292_1) Dies dürfte besonders hervorgehen aus der Arbeit von P. de Heen u. F. V. Dwelshauvers-Dery, Bull. de l'Acad. Belg. (3) 28. p. 47. 1894. Google Scholar p294_1) Kirstine Meyer, Zeitschr. f. phys. Chem. 32. p. 1. 1900. CASGoogle Scholar p294_2) D. Berthelot, Compt. rend. 131. p. 175. 1900; Google Scholar Ref. Zeitschr. f. phys. Chem. 37. p. 640. 1901. Google Scholar p294_3) R. Schiff, Gaz. chem. ital. 14. p. 1. 1884. Google Scholar p295_1) D. Berthelot, Compt. rend. 130. p. 713. 1900. Google Scholar p295_2) Für höhere Temperaturen wird dieser Wert anscheinend noch um etwa 6–8 Proc. höher, vgl. van der Waals, Contin. 1. p. 81. 1881. Google Scholar p295_3) J. Traube, Raum der Atome, F. B. Ahrens Samml. chem. 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