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Die Anlagerung von Ammoniak an Δ 1 ‐Tetrahydrobenzoesäure und Cyclopenten‐(1)‐carbonsäure‐(1) und die eindeutige sterische Zuordnung der entstehenden β‐Aminosäuren

1959; Wiley; Volume: 92; Issue: 7 Linguagem: Alemão

10.1002/cber.19590920716

0009-2940

Hans Plieninger, Kurt Schneider,

Asymmetric Hydrogenation and Catalysis

Abstract Bei der Anlagerung von Ammoniak an Δ 1 ‐Tetrahydrobenzoesäure und Cyclopenten‐(1)‐carbonsäure‐(1) entstehen ausschließlich die trans ‐β‐Aminosäuren. Der Nachweis der Konfiguration erfolgt bei den entsprechenden cis ‐Aminosäuren, die durch Hofmannschen Abbau der cis ‐Hexahydrophthalamidsäure (V) und des cis ‐Cyclopentan‐dicarbonsäure‐(1.2)‐monoamids erhalten werden. cis ‐und trans ‐2‐Amino‐cyclopentan‐carbonsäure‐(1) wurden erstmals dargestellt.