Untersuchungen zur friesschen verschiebung an hydroxybenzylphenol‐derivaten
1974; Wiley; Volume: 175; Issue: 8 Linguagem: Alemão
10.1002/macp.1974.021750803
ISSN0025-116X
AutoresHeinz Evers, Wilhelm Niemann, Volker Böhmer, Hermann Kämmerer,
Tópico(s)Molecular spectroscopy and chirality
ResumoAbstract An den Acetaten 2a–c , 3b , 4b und 4d von sechs Hydroxybenzylphenol‐Derivaten wurde die Friessche Verschiebung mit AlCl 3 als Katalysator in Nitrobenzol bei Temperaturen zwischen 40 und 70°C durchgeführt. Neben den zu erwartenden Hauptprodukten der Friesschen Verschiebung konnte durch Säulenchromatographie eine Reihe von Zwischen‐ und Nebenprodukten isoliert werden. Daraus ging hervor, daß wahrscheinlich eine teilweise Verseifung der Acetate als Nebenreaktion stattfindet. Eine Wanderung der Acetylgruppe an den benachbarten Phenolbaustein des gleichen Moleküls konnte nicht beobachtet werden. Sämtliche Verbindungen, einschließlich der Ausgangsprodukte, wurden durch ihre IR‐ und 1 H‐NMR‐Spektren charakterisiert.
Referência(s)