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Ueber die Beziehungen einiger Benzenylamidoximderivate zu der Gruppe der Benzhydroxamsäureverbindungen

1885; Wiley; Volume: 18; Issue: 1 Linguagem: Alemão

10.1002/cber.188501801159

2749-2567

Ferd. Tiemann, Paul E. Kruger,

Synthesis and Reactivity of Sulfur-Containing Compounds

Berichte der deutschen chemischen GesellschaftVolume 18, Issue 1 p. 727-752 Mittheilungen Ueber die Beziehungen einiger Benzenylamidoximderivate zu der Gruppe der Benzhydroxamsäureverbindungen Ferd. Tiemann, Ferd. Tiemann Univ.-Laborat., Berl.Search for more papers by this authorPaul Krüger, Paul Krüger Univ.-Laborat., Berl.Search for more papers by this author Ferd. Tiemann, Ferd. Tiemann Univ.-Laborat., Berl.Search for more papers by this authorPaul Krüger, Paul Krüger Univ.-Laborat., Berl.Search for more papers by this author First published: Januar–Juni 1885 https://doi.org/10.1002/cber.188501801159Citations: 9AboutPDF ToolsRequest permissionExport citationAdd to favoritesTrack citation ShareShare Give accessShare full text accessShare full-text accessPlease review our Terms and Conditions of Use and check box below to share full-text version of article.I have read and accept the Wiley Online Library Terms and Conditions of UseShareable LinkUse the link below to share a full-text version of this article with your friends and colleagues. Learn more.Copy URL Share a linkShare onEmailFacebookTwitterLinkedInRedditWechat References p727_1) Ber. dtsch. Chem. Ges. XVII, 1689. Google Scholar p728_1) Ann. Chem. Pharm. CLXI, 347. Google Scholar p728_2) Ann. Chem. Pharm. CLXXV, 284. Google Scholar p728_3) Siehe Gürke, Ann. Chem. Pharm. CCV, 275. 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Ges. XVIII, 317) dargethan, dass die von ihm aus Methylamin und Cumalinsäure dargestellte, unter dem Namen Methoxynicotinsäure beschriebene Verbindung bei dem Kochen mit Wasser und Natriumamalgam unter Bildung von Methylamin wieder zerfällt. Er stellt auf Grund dieser Beobachtung eine neue Constitutionsformel für die Methoxynicotinsäure bezw. Oxynicotinsäure auf. Nach unserem Dafürhalten ist der betreffende Versuch für den aus dem Ergebniss desselben gezogenen Schluss nicht beweiskräftig. Nach den derzeitigen Ansichten ordnen sich die Atome innerhalb des Moleküls einer Verbindung in bestimmter Weise, weil unter den Bedingungen, welche während der Bildung und des Bestehens der bezüglichen Verbindung obwalten, dadurch alle im Molekül derselben wirkenden Anziehungskräfte der Atome am vollständigsten zum Ausgleich kommen. Der Fall ist mithin durchaus nicht ausgeschlossen, dass eine bei Herstellung eines derartigen Gleichgewichtszustandes eingetretene Atomverschiebung bei Störung desselben im entgegengesetzten Sinne erfolgt. Aus dem Wiederauftreten einer bei der Bildung eines Körpers betheiligt gewesenen Verbindung bei der Zersetzung desselben ist daher an und für sich keinerlei Rückschluss auf die chemische Constitution des betreffenden Körpers zu ziehen. Google Scholar p748_4) Ber. dtsch. Chem. Ges. III, 272. Google Scholar p749_1) 1. c. Google Scholar p749_2) Ber. dtsch. Chem. Ges. XVI, 875. Google Scholar p749_3) Ber. dtsch. Chem. Ges. X, 2223. Google Scholar p749_4) Ann. Chem. Pharm. CCXVII, 8. Google Scholar p751_1) Ann. Chem. Pharm. CLXXV, 98. Google Scholar p751_2) Ber. dtsch. Chem. Ges. XVII, 2748. Google Scholar Citing Literature Volume18, Issue1Januar–Juni 1885Pages 727-752 ReferencesRelatedInformation